心血管循因®

心血管循因®

CardioCodon®

￥6998.00

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详细介绍

我高血压好多年了，女儿以后会不会也高血压呢？

我妈刚60出头，以前都好好的，上个月突发脑溢血半身不遂了！这种情况能预防吗？

老爸吃降脂药效果一直不好，该怎么办？

体检发现老公的甘油三酯超标，他需要注意什么？

答案都在基因里

心血管病是涉及心脏或血管的一类疾病，包括冠状动脉疾病（心绞痛和心肌梗塞，俗称心脏病发作）、脑卒中（中风）、心力衰竭、高血压性心脏病、风湿性心脏病、心肌病、心律失常、先天性心脏病、瓣膜性心脏病、心脏炎、主动脉瘤、外周动脉疾病和血栓栓塞性疾病。

根据《中国卫生和计划生育统计年鉴2015》和《中国心血管病报告 2014》，中国心血管病患者已高达2.9亿，即每10个成年人中就有2人患心血管病；2014年城市居民主要疾病死亡率及构成中，心血管病合计占比高居第一，达42%，每年约350万人死亡。

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心血管循因R是一项基于个体遗传特征的心血管病精准管理服务，覆盖常见的具有一定遗传比率的心血管病。对于每种心血管病，循因健康的遗传学家均深度排查通过大量严谨科学研究确立的一系列相关风险基因和位点，充分评估目标用户特定心血管病遗传特征，既能帮助潜在高风险人群及早确立防范重点，未雨绸缪，也能为患者提供辅助诊断，确定病因，精准指导用药。

预防 – 防患于未然

心血管病是由遗传和营养、生活方式等因素的共同作用导致的，但其实90%都可以预防，前提就是充分了解自己的遗传特征，懂得什么样的基因型可能导致心血管病风险，从营养和生活方式角度高度针对性地采取预防措施。

如果有直系亲属患心血管病，即使您目前没有患病，您的心血管病风险仍然远高于普通人，如果与不健康的生活方式选择相结合，这些风险会增加。比如，冠心病的遗传率为39%-56%。心血管循因R筛查冠心病有关的57个基因总共70个位点，如果分析结果表明您患冠心病的风险高于普通人，您可以进一步根据自己的风险基因型特征，从营养和生活方式上给予相应调整，防范冠心病的发生。

诊断 – 辅助确定病因

如果出现疑似心血管疾病征兆，临床需要确定类型或者病因，基因检测可以辅助诊断。

治疗 – 精准用药方案

如果您已经患病，将面临选择用药的问题。临床有多种药物用于治疗心血管病，但各人“体质”不同，也就是遗传特征不同，同样的药物对某些人有用，而对另一些人却无法有效地发挥功效，甚至导致严重的副作用。通过基因检测，可以帮助您和医生更好地了解自己对药物的反应，以最佳剂量开出更合适的药物。

比如，您正在服用他汀类降脂药，包括普伐他汀、辛伐他汀、西立伐他汀、匹伐他汀、阿托伐他汀和罗苏伐他汀等等，心血管循因R可以为您筛查这类药物代谢有关的3个基因位点。如果分析结果表明您携带SLCO1B1的C等位基因，那么您降解他汀类药物的能力较低，服用剂量不当会造成血药浓度升高，引发严重的不良反应，包括肝功能下降和横纹肌溶解症等。您需要根据自己的SLCO1B1风险基因型特征，考虑最适合自己的剂量。

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服务内容

本产品旨在为您提供长期的全方位精准心血管疾病管理服务，具体内容如下：

  1. 检测技术：采用全外显子组测序（WES），一次检测2万多基因的总共19万外显子区域（编码蛋白质的基因序列），终身可用。如果发现重要致病变异，提供一代测序验证。
  2. 健康档案
  3. 健康自测
  4. 报告解读：通过企业微信客服，预约一次免费的在线或电话报告解读。
  5. 解决方案：一旦发现某项高风险或者确定致病基因型，我们将根据相关基因特征，由遗传顾问、医学顾问、营养顾问为您定制高度个体化的心血管疾病管理方案，包括饮食营养、专项体检、生活方式建议。
  6. 项目更新：我们将在今后通过不断的科学前沿追踪，持续新增风险评估项目，并随时为您提供最新的分析报告——您的遗传组成不会改变（除了后天发生的体细胞突变和表观遗传修饰），而科学则是日新月异的：现在没有发现的未知风险，可能在不远的将来一览无余。
  7. 精美纸质版报告。

检测项目

项目类别 项目名称 分析基因数量 分析位点数量
心脏病 冠心病 57 70
房颤 18 31
心肌梗死 24 27
心脏节律障碍 41 62
心脏骤停 58 59
中风（脑卒中） 中风（脑卒中） 35 38
营养和代谢 高甘油三脂 18 23
高胆固醇血症 9 795
低密度脂蛋白胆固醇过高 16 19
高密度脂蛋白胆固醇过低 13 19
高血压 高血压 35 42
外周血管疾病 外周动脉疾病 2 2
静脉血栓栓塞 12 14
心血管病药物 心血管病药物 待定 待定
心脏病
名称 分析基因数量 分析位点数量
冠心病 57 70
房颤 18 31
心肌梗死 24 27
心脏节律障碍 41 62
心脏骤停 58 59
中风（脑卒中）
营养和代谢
高血压
外周血管疾病
心血管病药物

注：

  1. 以上仅列出已开发的部分检测项目，可通过全外显子组测序技术检测的遗传性心血管病未一一列出。
  2. 心血管病药物用药指导根据受检者实际情况，按病种评估。

温馨提示

  1. 全外显子组测序往往会发现大量临床意义不明的先天变异，“家系检测”，或者叫“Trio检测”，也就是同时检测父母和子女至少3人的样本（特别是包含确诊的遗传病患者），将有助于我们根据美国医学遗传学与基因组学学会ACMG指南评估变异致病性。
  2. 本项服务为针对个体遗传特征所做出的生物学分析，是对与生俱来的心血管病先天风险做出的定性评估，而非心血管病临床诊断。针对特定心血管病的临床诊断，需要由医疗机构结合症状、影像、病理、生化等等各方面临床表现来完成。
  3. 基因检测的目的，在于帮助您了解什么样的基因型可能导致健康风险，为您精准定位需要重点关注的健康领域，并根据自己遗传特征，在饮食营养、生活习惯方面采取高度针对性的预防和改善措施，更有效、更精准地管理健康，比如哪些要多吃，哪些要少吃，该定期做哪些专项体检，如何调整生活方式，避免有害物质和危险环境因素，等等，从而整体上降低慢性病风险，最大程度延缓甚至避免走到需要吃药的那一步，达到“上医治未病”的目的。
  4. 本项服务采用的检测技术并未覆盖所有基因序列，某些风险基因变异可能没有包含在本项服务检测范围内；同时，科学研究发展也有其局限性，不一定能辨识所有疾病的全部相关风险基因变异。因此，本分析报告所做的风险评估和指导建议仅仅依据本次服务的检测范围和目前已知的疾病-基因关联关系。今后，我们将通过持续追踪最前沿的科学研究成果，在本次服务所获知的受检者的遗传信息范围内，为受检者提供最新的分析报告。